Vaccino Moderna
Il vaccino Moderna viene somministrato agli adulti e agli adolescenti di età pari o superiore a 18 anni.
- Nome COVID-19 Vaccine Moderna
- Produttore Moderna Biotech
- Tipo di vaccino Vaccino a mRNA (RNA messaggero) contro COVID-19 (modificato a livello dei nucleosidi)
- Efficacia 93.6% a partire da 14 giorni dopo la somministrazione della seconda dose
- Data AIC in Europa 6 gennaio 2021
- Data AIC In Italia 7 gennaio 2021
- Modalità di somministrazione due iniezioni, solitamente nel muscolo della parte superiore del braccio, a distanza di almeno 28 giorni l’una dall’altra
- Modalità di conservazione in congelatore a una temperatura compresa tra -25°C e -15°C, è stabile tra +2°C e +8°C per 30 giorni se in confezione integra
- Data prima dose somministrata 14 gennaio 2021
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- Modulo di consenso informato (All. 1 Circolare 28 marzo 2021)
- Allegati al modulo di consenso informato (All. 2 e 3 Circolare 25 marzo 2021)
- Caratteristiche vaccino Moderna
Norme e circolari
- Circolare 28 marzo 2021 – Modulo consenso campagna vaccinale anti-SARS-CoV-2/COVID-19. Aggiornamento
- Circolare 25 marzo 2021 – Aggiornamento modulo consenso e strumenti operativi campagna vaccinale anti -SARS-CoV-2/COVID-19
- Circolare 3 marzo 2021 – Vaccinazione dei soggetti che hanno avuto un’infezione da SARS-CoV-2
- Circolare 14 gennaio 2021 – Aggiornamento vaccini disponibili contro SARS-CoV-2/COVID-19 per la FASE 1 e aggiornamento del consenso informato
- Decreto-legge 5 gennaio 2021 – Ulteriori disposizioni urgenti in materia di contenimento e gestione dell’emergenza epidemiologica da COVID-19 (art. 5 – consenso informato ospiti Rsa e altre strutture)
- Circolare 24 dicembre 2020 – Raccomandazioni per l’organizzazione della campagna vaccinale contro SARS-CoV-2/COVID-19 e procedure di vaccinazione
Per approfondire
- AIFA – Secondo rapporto sulla sorveglianza dei vaccini Covid-19
- AIFA – Primo Rapporto sulla Sorveglianza dei vaccini Covid-19
- Ministero salute – Domande e risposte più frequenti sui vaccini anti Covid-19
- AIFA – Pagina Vaccini Covid-19
- AIFA – Domande e risposte più frequenti sui Vaccini a mRNA
- Fake News
- Report vaccini anti Covid-19
Data ultimo aggiornamento: 31 marzo 2021
Vaccino Comirnaty di Pfizer/BioNTech
Il vaccino Comirnaty viene somministrato agli adulti e agli adolescenti di età pari o superiore a 16 anni.
- Nome Comirnaty
- Produttore Pfizer/BioNTech
- Tipo di vaccino Vaccino a mRNA (RNA messaggero) contro COVID-19 (modificato a livello dei nucleosidi)
- Efficacia 94,6% a partire da 7 giorni dopo la somministrazione della seconda dose
- Data AIC in Europa 21 dicembre 2020
- Data AIC In Italia 22 dicembre 2020
- Modalità di somministrazione due iniezioni, solitamente nel muscolo della parte superiore del braccio, a distanza di almeno 21 giorni l’una dall’altra
- Modalità di conservazione in congelatore a una temperatura compresa tra -90°C e -60°C, nella confezione originale
- Data prima dose somministrata 27 dicembre 2020
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- Modulo di consenso informato (All. 1 Circolare 28 marzo 2021)
- Allegati al modulo di consenso informato (All. 2 e 3 Circolare 25 marzo 2021)
- Caratteristiche vaccino Comirnaty
Norme e circolari
- Circolare 28 marzo 2021 – Modulo consenso campagna vaccinale anti-SARS-CoV-2/COVID-19. Aggiornamento
- Circolare 25 marzo 2021 – Aggiornamento modulo consenso e strumenti operativi campagna vaccinale anti -SARS-CoV-2/COVID-19
- Circolare 3 marzo 2021 – Vaccinazione dei soggetti che hanno avuto un’infezione da SARS-CoV-2
- Circolare 14 gennaio 2021 – Aggiornamento vaccini disponibili contro SARS-CoV-2/COVID-19 per la FASE 1 e aggiornamento del consenso informato
- Decreto-legge 5 gennaio 2021 – Ulteriori disposizioni urgenti in materia di contenimento e gestione dell’emergenza epidemiologica da COVID-19 (art. 5 – consenso informato ospiti Rsa e altre strutture)
- Circolare 29 dicembre 2020 – Trasmissione nota AIFA di specificazione all’uso di 6 dosi per fiala Vaccino Pfizer Biontech (Comirnaty)
- Circolare 24 dicembre 2020 – Raccomandazioni per l’organizzazione della campagna vaccinale contro SARS-CoV-2/COVID-19 e procedure di vaccinazione
Per approfondire
- AIFA – Secondo rapporto sulla sorveglianza dei vaccini Covid-19
- AIFA – Primo rapporto sulla sorveglianza dei vaccini Covid-19
- Ministero Salute – Domande e risposte più frequenti sui vaccini anti Covid-19
- AIFA – pagina Vaccini Covid-19
- AIFA – Domande e risposte più frequenti sui Vaccini a mRNA
- Fake News
- Report vaccini anti Covid-19
Data ultimo aggiornamento: 31 marzo 2021
Vaccino Vaxzevria di AstraZeneca
Il vaccino Vaxzevria viene somministrato alle persone a partire dai 18 anni di età, ad eccezione dei soggetti estremamente vulnerabili.
- Nome Vaxzevria
- Produttore AstraZeneca
- Tipo di vaccino Vaccino a vettore virale che utilizza una versione modificata dell’adenovirus dello scimpanzé, non più in grado di replicarsi, come vettore per fornire le istruzioni per la sintesi della proteina spike di SARS-CoV-2
- Efficacia 59,5% a partire da 15 giorni dopo la somministrazione della seconda dose
- Data AIC in Europa 29 gennaio 2021
- Data AIC In Italia 30 gennaio 2021
- Modalità di somministrazione due iniezioni, solitamente nel muscolo della parte superiore del braccio, a distanza di almeno 4-12 settimane l’una dall’altra
- Modalità di conservazione in frigorifero a una temperatura compresa tra 2°C e 8°C; non va congelato
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- Modulo di consenso informato (All. 1 Circolare 28 marzo 2021)
- Allegati al modulo di consenso informato (All. 2 e 3 Circolare 25 marzo 2021)
- Caratteristiche vaccino Vaxzevria (scheda EMA)
Norme e circolari
- Circolare 28 marzo 2021 – Modulo consenso campagna vaccinale anti-SARS-CoV-2/COVID-19. Aggiornamento
- Circolare 25 marzo 2021 – Aggiornamento modulo consenso e strumenti operativi campagna vaccinale anti -SARS-CoV-2/COVID-19
- Circolare 19 marzo 2021 – Trasmissione nota AIFA sul parere di sospensione e revoca del divieto d’uso del vaccino Covid-19 AstraZeneca
- Circolare 8 marzo 2021 – Utilizzo del vaccino Covid-19 Vaccine AstraZeneca nei soggetti di età superiore ai 65 anni
- Circolare 3 marzo 2021 – Vaccinazione dei soggetti che hanno avuto un’infezione da SARS-CoV-2
- Circolare 22 febbraio 2021 – Aggiornamento sulle modalità d’uso del vaccino COVID-19 Vaccine AstraZeneca e delle raccomandazioni ad interim sui gruppi target della vaccinazione anti-SARS-CoV-2/COVID-19
- Circolare 9 febbraio 2021 – Aggiornamento vaccini disponibili contro SARS-CoV-2/COVID-19 e chiarimenti sul consenso informato
- Circolare 14 gennaio 2021 – Aggiornamento vaccini disponibili contro SARS-CoV-2/COVID-19 per la FASE 1 e aggiornamento del consenso informato
- Decreto-legge 5 gennaio 2021 – Ulteriori disposizioni urgenti in materia di contenimento e gestione dell’emergenza epidemiologica da COVID-19 (art. 5 – consenso informato ospiti Rsa e altre strutture)
- Circolare 24 dicembre 2020 – Raccomandazioni per l’organizzazione della campagna vaccinale contro SARS-CoV-2/COVID-19 e procedure di vaccinazione
Per approfondire
- AIFA – Nota informativa rischio di trombocitopenia e disturbi della coagulazione
- AIFA – Secondo rapporto sulla sorveglianza dei vaccini Covid-19
- Ministero salute – Domande e risposte più frequenti sui vaccini anti Covid-19
- AIFA – Pagina Vaccino AstraZeneca
- AIFA – Domande e risposte più frequenti sui vaccini a vettore virale
- Fake News
- Report vaccini anti Covid-19
Data ultimo aggiornamento: 31 marzo 2021
Vaccino Janssen di Johnson&Johnson
Il vaccino Janssen di Johnson&Johnson viene somministrato, in unica dose, a partire dai 18 anni di età.
- Nome Janssen Covid-19 Vaccine
- Produttore Johnson&Johnson
- Tipo di vaccino Vaccino a vettore virale
- Efficacia nelle forme gravi arriva fino al 77 % dopo 14 giorni dalla somministrazione e all’85% dopo 28 giorni dalla somministrazione
- Data AIC in Europa 11 marzo 2021
- Data AIC In Italia 12 marzo 2021
- Modalità di somministrazione una iniezione, solitamente nel muscolo della parte superiore del braccio
Data ultimo aggiornamento: 31 marzo 2021